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《制药工业大气污染物排放标准》(征求意见稿)发布

发布日期:2021-06-03 13:01   来源:未知   阅读:

  制药行业的特点为生产品种多,间隙式操作,生产工序长,使用原料种类多、数量大,原材料利用率低,因此 “三废”量大,废物成分复杂,污染危害严重。此外,制药工业也是挥发性有机物的重要来源之一,一直以来都是VOCs治理的重点行业。长三角地区是我国重要的制药工业基地,对制药工业VOCs控制一直比较重视,相关环保标准也在陆续出台。然而,当前,由于国家行业排放标准GB37823-2019《制药工业大气污染物排放标准》规定的标准适用范围、标准指标体系、控制指标的限值以及无组织排放控制与地方标准差异较大,因此地方标准都面临着修订。

  在此背景下,为贯彻落实《长三角区域环境保护标准协调统一工作备忘录》,推进长三角区域环境标准一体化,上海市生态环境局、江苏省生态环境厅、浙江省生态环境厅、安徽省生态环境厅共同组织起草了《制药工业大气污染物排放标准》(征求意见稿),并面向有关单位公开征求意见,征求意见截止时间为2020年10月28日前。

  《制药工业大气污染物排放标准》(征求意见稿)规定了制药工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求,适用于现有制药工业企业或生产设施的大气污染物排放管理,以及制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理。同时,该项环保标准也适用于供药物生产的医药中间体企业及其生产设施、药物研发机构及其实验设施的大气污染物排放管理。需要注意的是,卫生材料及医药用品制造(C277)和药用辅料及包装材料(C278)仍执行GB37823的要求,不适用于该标准。

  关于无组织的排放控制要求,标准指出:自标准实施之日起,现有企业和新建企业的无组织排放控制按照GB 37823-2019中特别控制要求的规定执行。自标准实施之日起,现有企业和新建企业的厂区内VOCs无组织排放监控点限值应该满足如下表6规定的要求:

  在污染物监测的要求方面,标准规定:大气污染物的分析测定采用表8中所列的方法标准:

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  为加快解决当前VOCs治理的突出问题,生态环境部近日发布《关于加快解决当前挥发性有机物治理突出问题的通知(征求意见稿)》,公开征求意见。

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